一部分藥品和設(shè)備公司的競爭使價格下降，嚴(yán)重影響行業(yè)的發(fā)展�，F(xiàn)在部分制藥公司和設(shè)備銷售額投入到比賽中，以保持價格下跌中的錯誤是零首付，然后使用支付低于成本的銷售價格，低利潤產(chǎn)品的公司的現(xiàn)金流困難，但也無法把技術(shù)發(fā)展和創(chuàng)新，企業(yè)，行業(yè)，技術(shù)進(jìn)步和健康發(fā)展的消極影響，一些企業(yè)為了降低成本，偷工減料，低檔配置，不能確保該機的缺陷和質(zhì)量很差，后售后服務(wù)，降低我國的國際信譽的制藥設(shè)備。

　　制藥過程線和設(shè)備，并改變參數(shù)設(shè)置，不僅直接影響藥品質(zhì)量，療效，并直接影響能源消費的醫(yī)藥制造企業(yè)，成本成本效益和健康的運營商。由于相當(dāng)數(shù)量的藥品和設(shè)備制造商不具備實驗條件下，尋找最佳工藝路線和困難的效率和更加困難，使一些先進(jìn)性制藥設(shè)備潛力不能立即有效的。

　　專家指出，“的GMP”認(rèn)證，但一些國內(nèi)制藥企業(yè)，以減少，但質(zhì)量和水平，生產(chǎn)能力，產(chǎn)品質(zhì)量已大大改善，并要求制藥機械以及。機國內(nèi)制藥企業(yè)應(yīng)發(fā)揮自身優(yōu)勢在市場前的售后服務(wù)，以加強實力。與些制藥企業(yè)和設(shè)計研究院，研究所，制藥公司從事新藥開發(fā)，工藝改進(jìn)，通過加強定期維修設(shè)備和培訓(xùn)，以贏得更多客戶的客戶。與此同時，企業(yè)要善于抓住機遇，市場的分化，增加技術(shù)研究和開發(fā)的設(shè)備適合于制造中藥。

　　目前，我國大量的藥品和設(shè)備的公司，善和惡�？梢灶A(yù)見，制藥設(shè)備市場的逐步成熟和規(guī)范，藥品和設(shè)備行業(yè)將面臨一個重大的鞏固。在日趨激烈的市場競，規(guī)模小，產(chǎn)品質(zhì)量無比較優(yōu)勢將難以生存的企業(yè)，通過兼并和收購，業(yè)界領(lǐng)先的公司將出現(xiàn)，并有相當(dāng)?shù)氖袌龇蓊~。

　　誰能成為下一個制藥機械行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者？毫無疑問，這些高科技新產(chǎn)品的企業(yè)。行業(yè)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，制藥設(shè)備，每年銷售下降的傳統(tǒng)產(chǎn)品，如槽攪拌機，如雙錐混合器，以及高科技的制藥機械產(chǎn)品的銷售穩(wěn)步增長。類似的產(chǎn)品逐步取代了半自動化設(shè)備，自動化設(shè)備，先進(jìn)的逐步取代落后的設(shè)備，設(shè)備，產(chǎn)品技術(shù)水平將成為決定因素，關(guān)鍵的市場份額。

    在這方面，一個行業(yè)的龍頭企業(yè)，擁有近200項專利的自主知識產(chǎn)權(quán)楚天科技有限公司董事長兼總經(jīng)理的唐岳坦關(guān)鍵詞：同行相比歐洲，美洲和日本，我們之間的差距表現(xiàn)在三個主要方面，一個原始的技術(shù)，endent知識產(chǎn)權(quán)楚天科技有限公司，長沙，另一種是制造質(zhì)量，三是管的基礎(chǔ)。為此，我們提出了具體措施。首先，技術(shù)追趕的差別競爭，在這一點上我們有三個原則，技術(shù)差距與國際先進(jìn)水平，以做太多，國內(nèi)品牌已成為技術(shù)的事，形不成自主知識產(chǎn)權(quán)系統(tǒng)做;是不斷努力，提高產(chǎn)品質(zhì)量，我們建議，按照要求，汽車發(fā)動機制造商的制藥和裝備制造業(yè);第三，注重基礎(chǔ)管理的建設(shè)，我們相信市場不飽和，只有飽和的產(chǎn)品，要繼續(xù)挖掘的潛力，基礎(chǔ)管理文化，價值觀和新的管理體系，以維持潛力。是的靈丹妙藥市場準(zhǔn)入

　　，我們必須看到，規(guī)范秩序的制藥裝備行業(yè)，以促進(jìn)健康發(fā)展的制藥裝備行業(yè)，主要責(zé)任的企業(yè)不斷提高自身競爭的開始，一個由一個人強大，所帶來的整個行業(yè)的發(fā)展必須是強有力的。

　　但同時，我們也應(yīng)看到，有關(guān)的政府部門，行業(yè)協(xié)會，技術(shù)機構(gòu)等，在此期間有很多工作要做。中國醫(yī)藥設(shè)備協(xié)會石青副會長兼秘書長曾建議，制藥業(yè)也應(yīng)配備實行產(chǎn)品質(zhì)量和安全市場準(zhǔn)入制度，這是規(guī)范秩序制藥裝備工業(yè)，促進(jìn)健康發(fā)展業(yè)界和有效的措施。

　　她指出，建議推行的醫(yī)藥產(chǎn)品及設(shè)備造業(yè)，質(zhì)量和安全市場準(zhǔn)入制度應(yīng)當(dāng)保證質(zhì)量和安全的藥品生產(chǎn)，各項規(guī)定的條件和設(shè)備生產(chǎn)商將方可進(jìn)行生產(chǎn)和經(jīng)營活動，條件允許的藥品和設(shè)備制造和銷售的監(jiān)管制度。因此，應(yīng)該是政府為，是一個系統(tǒng)的行政許可。

　　執(zhí)行的質(zhì)量和安全性的制藥設(shè)備市場準(zhǔn)入制度，是從我國實際情況，以確保質(zhì)量和安全的藥物邁出了重要的一步。石青解釋說，執(zhí)行的質(zhì)量和安全性的制藥設(shè)備市場準(zhǔn)入制度是提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量，規(guī)范制藥設(shè)備市場，以確保消費者安全和健康，促進(jìn)健康發(fā)展的行業(yè)的需求。藥品是一種特殊商品，它的生命處于危險之中，最直接關(guān)系到全社會每個家，每個消費者的健康和安全。任何種類的藥物，任何一種先進(jìn)的制藥技術(shù)，醫(yī)藥和設(shè)備，必須通過實現(xiàn)，9bd0如果制藥設(shè)備和技術(shù)落后，質(zhì)量差，不符合“的GMP”的要求，即使有先進(jìn)技術(shù)，優(yōu)良的生產(chǎn)環(huán)境和良好的業(yè)務(wù)管理，質(zhì)量，原材料可以確保質(zhì)量和安全的藥物。因此，以確保質(zhì)量和安全的藥物，我們必須發(fā)展社會主義市場經(jīng)濟相一致的要求，運行有效的藥品質(zhì)量和安全的設(shè)備監(jiān)測系統(tǒng)。

　　清說，執(zhí)行的質(zhì)量和安全性的制藥設(shè)備市場準(zhǔn)入制度，是確保質(zhì)量的藥品生產(chǎn)企業(yè)的基本條件的生產(chǎn)，并加強藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。我國醫(yī)藥行業(yè)的整體技術(shù)平的生產(chǎn)與國際先進(jìn)水平有較大差距的一些制藥公司性的制藥設(shè)備市場準(zhǔn)入制度，是確保質(zhì)量的藥品生產(chǎn)企業(yè)的基本條件的生產(chǎn)，并加強藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。我國醫(yī)藥行業(yè)的整體技術(shù)小規(guī)模的生產(chǎn)和加工，制藥設(shè)備，環(huán)境條件差的生產(chǎn)非標(biāo)準(zhǔn)，技術(shù)力量薄弱，質(zhì)量差，很難保證系統(tǒng)的藥物質(zhì)量和安全的生產(chǎn)設(shè)備。一些制藥公司和設(shè)備制造商沒有能力進(jìn)行測試的產(chǎn)品，和一非標(biāo)準(zhǔn)化的企業(yè)管理，而不是按照標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)。企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量保證和主體，以確保質(zhì)量和安全的藥品生產(chǎn)，醫(yī)藥生產(chǎn)設(shè)備，必須加強質(zhì)量和環(huán)境方面的監(jiān)督和管理，生產(chǎn)設(shè)備從市場準(zhǔn)入條件關(guān)于居民。

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